细胞球大小不均一怎么办？

先检查接种悬液

确认消化后是否仍存在明显细胞团，并复核计数样本是否充分混匀。接种过程中应定期轻柔重悬，避免细胞沉降造成前后孔起始量不同。

再检查板内位置效应

边缘孔更容易受到蒸发与温度变化影响。记录异常孔的空间分布；若异常集中在边缘，可考虑增加湿度控制、减少开门时间或调整边缘孔用途。

最后统一分析规则

保持相同的成像倍率、阈值和轮廓识别规则。建议同时报告中位数、离散程度与有效孔数，避免只用少量代表图判断均一性。