细胞球培养流程

实验前准备

• 确认细胞处于稳定生长期并记录活率。
• 预先设定至少三个接种密度梯度。
• 统一消化、计数与混匀操作，减少孔间差异。

接种与培养

1. 将细胞制备为均一单细胞悬液。
2. 按设定密度接种至低吸附培养板。
3. 轻柔混匀，避免气泡和明显边缘液滴。
4. 在固定时间点记录聚集、致密化和形态变化。

质量控制

建议同时设置二维培养对照、无细胞空白孔与重复孔。若早期出现大量碎片、细胞团形态高度不一致或孔间蒸发差异，应先排查起始细胞状态和操作一致性。